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    实验室环境要求及化学药品管理

    2024-11-19 10:22:04  来源:广东环扬未来实验室科技有限公司

    实验室环境要求及化学药品管理对于确保实验的安全、准确以及保护实验人员的健康至关重要。以下是环扬未来对这两个方面的详细阐述:

    一、实验室环境要求

    1. 满足工作任务要求

      • 化学分析室、仪器室等应满足相应的仪器设备使用保管的技术要求。例如,一些精密仪器通常要求电源电压为220V±10%,频率为50Hz±0.5Hz;室温控制在(25±5)℃;湿度保持在40%~70%;同时,不能有振动、电磁干扰和阳光直射。
      • 仪器室噪声应小于55dB,工作间噪声不得大于70dB,以确保仪器的准确度和实验人员的舒适度。
    2. 良好的工作环境

      • 实验室应保持清洁、整齐,有书面的规章制度可循。
      • 实验室应配备必要的通风设施,以确保空气流通,减少有害气体的积聚。
      • 实验室还应配备安全防护用具和灭火器材,以应对可能的紧急情况。

    二、化学药品管理

    1. 分类存放

      • 化学药品应按其性质进行分类存放,如无机物可按酸、碱、盐分类;有机物可按官能团分类,如烃、醇、酚、醛、酮、酸等。
      • 也可按应用分类,如基准物、指示剂、色谱固定液等。
    2. 专用储存容器

      • 易燃易爆试剂应储存在铁柜中,柜的顶部应有通风口,严禁在实验室内存放大于20L的瓶装易燃液体。
      • 腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。
    3. 标签管理

      • 所有化学药品都应贴上清晰的标签,标明名称、浓度、配制日期等信息。
      • 发现试剂瓶上标签掉落或模糊时,应立即贴制新标签。
      • 无标签或标签无法辨认的试剂都应视为危险物品,需重新鉴别后小心处理。
    4. 剧毒药品管理

      • 剧毒品应锁在专门的毒品柜中,并建立严格的领用制度,包括申请、审批、双人登记签字等步骤。
      • 剧毒药品的使用和存放应有专人负责,确保其安全。
    5. 存放期限与条件

      • 一些化学药品在存放过程中会逐渐变质,甚至形成危害物。因此,应注意药品的存放期限,并定期进行检查。
      • 药品柜和试剂溶液应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸、黑布包好存于暗柜中。
    6. 废弃物处理

      • 实验产生的有毒或腐蚀性废物、污水等,应按环保部门的规定进行处理,严禁随地倒放。

     


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    郭冲
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